logo
  • Hindi
होम उत्पादचिकित्सा निदान परीक्षण किट

मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट

प्रमाणन
चीन Shenzhen Emeng Health Technology Co., LTD प्रमाणपत्र
चीन Shenzhen Emeng Health Technology Co., LTD प्रमाणपत्र
मैं अब ऑनलाइन चैट कर रहा हूँ

मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट

Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test
Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test Medical Grade Disposable fFN Rapid Test Kit Fetal Fibronectin Rapid Detection,Colloidal Gold Antigen Rapid Test

बड़ी छवि :  मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: DVOT
प्रमाणन: CE/BfArM/ PEI
मॉडल संख्या: एफएफएन
दस्तावेज़: उत्पाद पुस्तिका पीडीएफ
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 1250परीक्षण
मूल्य: 0.95USD per Test
पैकेजिंग विवरण: प्रत्येक बॉक्स में 25 परीक्षण होते हैं
प्रसव के समय: 5 से 8 कार्य दिवस
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: 100000 पीसी

मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट

वर्णन
उत्पाद का नाम: एफएफएन रैपिड टेस्ट किट प्रारूप: कैसेट
समय की प्रतिक्रिया: 10-15 मिनट शेल्फ लाइफ: कमरे के तापमान 4-30 डिग्री पर 24 महीने
अन्य: किट ग्राहकों की कलाकृति या डिज़ाइन के अनुसार बनाई जा सकती हैं उपयोग का समय: डिस्पोजेबल
प्रमुखता देना:

मेडिकल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट

,

एकमुश्त fFN रैपिड टेस्ट किट

,

चिकित्सा भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन त्वरित पता लगाने

भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन (एफएफएन) का चिकित्सा ग्रेड त्वरित पता लगाना

 

भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन (fFN) त्वरित परीक्षण (निजी अंगों का स्राव) एक दृश्य व्याख्या है,गर्भावस्था के दौरान निजी अंगों के स्रावों में एफएफएन का पता लगाने के लिए गुणात्मक इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण उपकरण, जो एक विशेष प्रोटीन है जो सचमुच आपके बच्चे को गर्भाशय में जगह पर रखता है। यह परीक्षण गर्भवती महिलाओं में भ्रूण के झिल्ली (ROM) के टूटने का निदान करने में मदद करने के लिए पेशेवर उपयोग के लिए है।

मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट 0

 

पता लगाने का सिद्धांत

 

fFN (निजी भागों का स्राव) को आंतरिक पट्टी में रंग विकास की दृश्य व्याख्या के लिए fFN का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।परीक्षण क्षेत्र पर एंटी-एफएफएन एंटीबॉडी के साथ झिल्ली को अस्थिर किया गया थापरीक्षण के दौरान, नमूने को रंगीन एंटी-एफएफएन एंटीबॉडीज कोलोइडल गोल्ड कन्जुगेट के साथ प्रतिक्रिया करने की अनुमति दी जाती है, जिन्हें परीक्षण के नमूना पैड पर पूर्व-कोटेड किया गया था।मिश्रण तब एक केशिका क्रिया द्वारा झिल्ली पर चलता है।, और झिल्ली में तीन एजेंटों के बीच बातचीत करते हैं। यदि नमूने में पर्याप्त एफएन है, तो झिल्ली के टी क्षेत्र में एक रंगीन बैंड बन जाएगा। रंगीन बैंड की उपस्थिति सकारात्मक परिणाम का संकेत देती है,जबकि इसकी अनुपस्थिति नकारात्मक परिणाम का संकेत देती हैनियंत्रण क्षेत्र में एक रंगीन बैंड की उपस्थिति एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण के रूप में कार्य करती है। यह इंगित करता है कि नमूने का उचित मात्रा जोड़ा गया है और झिल्ली विकरण हुआ है।

मेडिकल ग्रेड डिस्पोजेबल एफएफएन रैपिड टेस्ट किट भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन रैपिड डिटेक्शन,कोलोइडल गोल्ड एंटीजन रैपिड टेस्ट 1

 

नमूना संग्रह और भंडारण

  • भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन (fFN) रैपिड टेस्ट (निजी अंगों का स्राव) केवल महिलाओं के लिए है।
  • नमूना गर्भाशय ग्रीवा के निजी भागों का स्राव है जिसे प्रदान किए गए नमूना निकासी समाधान में निकाला जाता है।एक निर्जलित स्पेकुलम परीक्षा के दौरान निर्जलित अंगों के पीछे के फोमिक्स से एक निर्जलित पॉलिएस्टर स्वाब का उपयोग करके एक निजी भागों के स्राव का नमूना प्राप्त किया जाता है यायदि किसी भी निजी अंग द्रव को नहीं देखा जा सकता है, तो नमूना गर्भाशय ग्रीवा से लिया जा सकता है।स्वाब को प्रायवेट पार्ट्स या गर्भाशय ग्रीवा में लगभग 10 से 15 सेकंड के लिए छोड़ दिया जाना चाहिए ताकि यह स्राव के नमूनों को अवशोषित कर सके।.
  • नमूना निकासी समाधान ट्यूब खोलें और इसे ऊर्ध्वाधर स्थिति में रखें।नमूने को लगभग 10 सेकंड के लिए निकासी समाधान में जोरदार रूप से घुमाकर स्वाब से तुरंत निकाला जाता है।नमूने निकालने के बाद जितनी जल्दी हो सके परीक्षण किया जाना चाहिए लेकिन किसी भी मामले में नमूना संग्रह और निकालने के बाद 4 घंटे से अधिक नहीं।यदि किसी नमूने का परीक्षण इस समय के भीतर नहीं किया जा सकता है तो उसे जमे रहना चाहिए।. पिघलने के बाद, नमूनों का परीक्षण नीचे वर्णित तरीके से किया जा सकता है।
  • नमूना लेने के तुरंत बाद परीक्षण करें। नमूनों को कमरे के तापमान पर लंबे समय तक न छोड़ें। नमूनों को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर 72 घंटे तक रखा जा सकता है।
  • परीक्षण से पहले नमूनों को कमरे के तापमान पर लाएं।
  • नमूने के परिवहन के लिए लागू नियमों के अनुसार पैक करें, यदि उन्हें भेजने की आवश्यकता है।

कार्यवाही

 

प्रयोग से पहले परीक्षणों, नमूनों, बफर और/या नियंत्रणों को कमरे के तापमान (15-30°C) पर लाएं।

  1. परीक्षण को उसके सील बैग से निकालें, और इसे एक साफ, समतल सतह पर रखें। परीक्षण को रोगी या नियंत्रण पहचान के साथ लेबल करें। सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करने के लिए,परीक्षण एक घंटे के भीतर किया जाना चाहिए.
  2. लेबल क्षेत्र को पकड़कर स्ट्रिप को निकाल दिए गए बफर में तीर लेबल की ओर रखें। स्ट्रिप को बफर में तब तक छोड़ दें जब तक आप परिणाम क्षेत्र में तरल मोर्चे को प्रवेश नहीं करते।पट्टी को घोल से निकालें और इसे क्षैतिज स्थिति में रखें.
  3. जैसे-जैसे परीक्षण काम करना शुरू करता है, आप रंग को झिल्ली के पार चलते देखेंगे।
  4. रंगीन बैंड के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। परिणाम 10 मिनट में पढ़ा जाना चाहिए। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

परिणामों की व्याख्या

 

 

नोटः

  1. परीक्षण क्षेत्र (टी) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद पदार्थों की एकाग्रता के आधार पर भिन्न हो सकती है।क्षेत्र में किसी भी रंग की छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिएइसके अलावा, पदार्थों के स्तर को इस गुणात्मक परीक्षण द्वारा निर्धारित नहीं किया जा सकता है।
  2. पर्याप्त नमूने की मात्रा, गलत संचालन प्रक्रिया या समाप्ति परीक्षण करने के कारण नियंत्रण बैंड विफलता के सबसे संभावित कारण हैं।

परीक्षण की सीमाएँ

  1. भ्रूण फाइब्रोनेक्टिन (fFN) रैपिड टेस्ट (निजी अंगों का स्राव) पेशेवर निमंत्रण निदान उपयोग के लिए है, और इसका उपयोग केवल fFNon का गुणात्मक पता लगाने के लिए किया जाना चाहिए।
  2. सभी नैदानिक परीक्षणों की तरह, एक निश्चित नैदानिक निदान एक परीक्षण के परिणामों पर आधारित नहीं होना चाहिए,लेकिन डॉक्टर द्वारा केवल सभी नैदानिक और प्रयोगशाला निष्कर्षों का मूल्यांकन करने के बाद ही किया जाना चाहिए।.
  3. यदि परीक्षण का परिणाम नकारात्मक है और नैदानिक लक्षण बरकरार हैं, तो अन्य नैदानिक तरीकों का उपयोग करके अतिरिक्त परीक्षण की सिफारिश की जाती है।

उत्पादों का संरक्षण और स्थिरता

  1. किट को 2-30 डिग्री सेल्सियस पर रखा जाना चाहिए जब तक कि इन सीलबंद थैलियों पर समाप्ति तिथि मुद्रित न हो जाए।
  2. प्रयोग तक परीक्षण बंद थैली में रहना चाहिए।
  3. फ्रीज न करें।
  4. इस किट में मौजूद अवयवों को दूषित होने से बचाने के लिए सावधानी बरतनी चाहिए। यदि माइक्रोबियल दूषित होने या वर्षा होने के संकेत हैं तो उपयोग न करें।वितरण उपकरण का जैविक संदूषण, कंटेनर या अभिकर्मक गलत परिणाम दे सकते हैं।

किट के घटक

  • व्यक्तिगत रूप से पैक किए गए परीक्षण स्ट्रिप्स प्रत्येक स्ट्रिप में संबंधित क्षेत्रों में पूर्व-प्रसारित रंगीन संयोजकों और प्रतिक्रियाशील अभिकर्मकों को शामिल किया गया है।
  • नमूने एकत्र करने के लिए स्वाब।
  • बफर 0.1 एम फॉस्फेट बफरित खारा समाधान (पीबीएस) और संरक्षक के साथ नमूने पतला ट्यूब
  • पैकेजिंग निर्देश के लिए।

सामग्री आवश्यक है लेकिन प्रदान नहीं की जाती है

  • टाइमर टाइमिंग उपयोग के लिए।

 

 

 

 

 

 

 

 

सम्पर्क करने का विवरण
Shenzhen Emeng Health Technology Co., LTD

व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Kayla YI

दूरभाष: +86 13760822077

हम करने के लिए सीधे अपनी जांच भेजें (0 / 3000)

अन्य उत्पादों